Как улучшить зрение - Новые технологии лечения нарушений зрения

В результате эксперимента, проведенного группой специалистов из Университетского колледжа Лондонского института офтальмологии и Глазного госпиталя Мурфилдс (Великобритания), первый в мире генный трансплантант для лечения слепоты вызвал улучшение зрения у студента Стивена Ховартса.
Через два года этот метод будет использоваться для лечения людей, страдающих наследственными заболеваниями сетчатки. Через пять лет этот метод лечения может быть протестирован на людях, страдающих возрастной дегенерацией желтого пятна. Британские медики сообщили об использовании нового метода генной терапии для лечения наследственной атрофии зрительных нервов у человека.
В глаз 18-летнего мальчика, которому грозила полная слепота, ученые вживили здоровые гены, что вызвало существенное улучшение состояния пациента.
Он страдал от генетической мутации – амавроза Лебера (поражение гена RPE65).
По словам врачей, в темное время суток Стивен не видел ничего, кроме источников яркого света. Он натыкался на стены, на то, чтобы пройти несколько метров, у него уходила минута. Примерно к 30 годам ему грозила полная слепота. До сих пор эта болезнь была неизлечимой. Лондонские медики при помощи очень тонкой иглы сделали в сетчатки трёх пациентов инъекцию препарата, содержащего вирусы, несущие в себе правильную копию гена RPE65. Через несколько месяцев врачи проверили зрение своих подопечных. Двое не показали сколь-нибудь заметных улучшений (но и ухудшения не произошло), а вот для Ховарта эффект операции оказался поразительным. Если перед лечением Стивен всё время натыкался на стены в специальном затемнённом лабиринте и проходил метр за минуту, то после инъекции препарата он смог пройти аналогичный лабиринт быстро и без ошибок. Позже молодой человек отважился и на самостоятельное перемещение по ночному городу. И если ранее в таких условиях он мог лишь видеть самые яркие уличные фонари и зажжённые фары автомобилей, то теперь он стал различать дорожные знаки и разметку, бордюры и даже трещины в асфальте. Авторы опыта говорят, что в дальнейшем зрение Ховарта может ещё улучшиться. Что до двух других пациентов, то, по мнению медиков, скромные результаты лечения могут быть обусловлены более глубокой стадией болезни. Однако и у них со временем могут произойти благоприятные перемены. Или, по меньшей мере, у тех двоих данная терапия замедлит и даже остановит ухудшение зрения. Учёные подчёркивают, что испытание показало безопасность нового метода лечения и отсутствие каких-либо побочных эффектов. Да и получить столь явный положительный результат (пусть в одном случае) после обработки всего-то трёх человек — дорогого стоит. «Получить такие признаки на группе из всего трех пациентов — это потрясающе. Я с трудом припоминаю, когда меня настолько воодушевляла наша наука и то, чего она способна достигнуть», — отметил профессор Робин Али из Института офтальмологии, руководивший пробными операциями. Профессор Робин Али, глава группы, заявил, что факт улучшения «на лицо». Врачи ввели гены только в хуже видящий глаз Ховарта, кроме того, генетический материал использовался в минимальных дозах, так как целью эксперимента было исключительно испытание новой технологии на безопасность. «На этой стадии результат превосходит наши ожидания», - заявил профессор Али, который старается как можно скорее усовершенствовать трансплантанты ввиду конкуренции со стороны специалистов Детской больницы Филадельфии, где также с успехом прошли курс лечения трое молодых людей. Видео на эту тему можно посмотреть здесь.
В дальнейших опытах команда британских исследователей намерена увеличить дозировку гена, а также проверить данную методику на детях. Поскольку их аналогичное заболевание будет находиться на более ранней стадии (врождённый амавроз Лебера начинает убивать сетчатку с самого рождения), следует ожидать гораздо более впечатляющего улучшения зрения. Через два года новая методика, описанная в журнале New England Journal of Medicine, будет доступна и другим пациентам, страдающим этим редким заболеванием. Однако, по мнению профессора Али, на этом принципе может основаться лечение широкого спектра проблем со зрением – начиная от 100 других наследственных заболеваний и заканчивая наиболее распространенной возрастной дегенерацией желтого пятна. «Это серьезный сдвиг вообще в данной области», - заявил он. Первые испытания генной терапии для лечения дегенерации желтого пятна могут начаться через 3-5 лет, добавил профессор Али. На испытания новой методики лечения слепоты британский Департамент здравоохранения выделил 1 млрд фунтов. Министр здравоохранения Доун Примароло расценивает ее как «большое достижение британской науки и Национальной службы здравоохранения». Впрочем, по словам одного из ведущих в Великобритании специалистов по генной терапии, уровень государственной поддержки оказался недостаточным. «Это хорошая методика, и в перспективе мы можем применять эту технологию во многих других областях, – сказал он газете The Daily Telegraph. – Но она требует значительных инвестиций со стороны Департамента здравоохранения». Об успешном испытании генной терапии на трех других пациентах сообщил тот же самый журнал, опубликовавший статью еще одной группы ученых – из Университета Пенсильвании, Детской больницы Филадельфии, а также итальянских Второго университета Неаполя и Института генетики и медицины Телетона. Руководили исследованием доктор Альберт Магуайр, его жена Джин Беннетт и генный терапевт Кэтрин Хай. В интервью The Daily Telegraph профессоры Хай и Беннетт признали, что Али стал первым, кому удалось улучшить данную методику. «Нам было проще, так как мы опирались на данные теста на безвредность такого лечения, полученные им после того, как сделал инъекцию своему первому пациенту».